Eur Respir J：轻度Covid-19患者中期使用硝唑尼特的分析

硝唑古拉在外科上广泛使用，并在胃具有广谱抗狂犬病活性。但是，尚属证据说明了其对SARS-CoV-2感染有。

亦同，呼吸传染病科技领域权威杂志Eur Respir J上撰写了一篇深入研究撰写文章，这项多之前心、随机、安慰剂、抗抑郁药相异试制纳入了Covid-19病症（干咳、发烧和/或疲劳）注意到3天内就诊的成年人病变。深入研究其他部门通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病变按1：1的比唯随机分配接受硝唑古拉（500 mg）或抗抑郁药疗程5天。该深入研究的主要故事情节是病症完全更为严重，次要故事情节是狂犬病载重、研究室检查结果、血清炎症生物标志物和住院率。深入研究其他部门还评估了不当事件。

从2020年6同月8日至8同月20日，深入研究其他部门合共挑选了1575唯病变，最终分析了392名受试者（抗抑郁药三组198人，硝唑古拉三组194人）。从病症发作到首次注射深入研究药物的之前位小时为5（4-5）天。在为期5天的深入研究随访期间，硝唑古拉和抗抑郁药三组受试者的病症更为严重并未差别。硝唑古拉三组29.9％病变的拭子SARS-CoV-2阴性，而抗抑郁药三组为18.2％（p=0.009）。与抗抑郁药相比，硝唑古拉疗程后狂犬病载重也显著降低（p=0.006）。从疗程开始到疗程中止硝唑古拉（55％）三组的狂犬病载重减少百分比大于抗抑郁药三组（45％）（p=0.013）。其它次要故事情节无明显差别。并未观察到严重的不当事件。

由此可见，在轻度Covid-19病变之前，在疗程5几天后，硝唑古拉三组和抗抑郁药三组的病症更为严重并未差别。但是，早期的硝唑古拉疗程是安全的，并且可以显著降低狂犬病载重。

原始中有：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.