塞尔基因旗下来那度胺获批二线治疗骨髓瘤

诺瓦遗传化学疗法旗舰放射治疗制剂来那度衍生物在中欧及英国获批用做月所确诊病征，从而缩小了该制剂期望适用范围人群。来那度衍生物先前获批与地塞米松倡议用做至少接受过一种放射治疗制剂的病征，此次其适应症包含中卫处方的扩展有望为这款强势下降的制剂更添动力。去年，来那度衍生物销售收入下降至少16%，达到50亿美元。

欧盟委员会基于两项3期深入研究结果，批准后来那度衍生物用做病征初级阶段的化学疗法，适用范围做不适合细胞培养移植的病征。

一项试验显示，来那度衍生物与少见使用的中卫放射治疗制剂美-强的松-沙利度衍生物(MPT)相比，能够更佳无进展生存期。第二项深入研究发现，在基于诺瓦遗传制剂在在-强的松初步诱导放射治疗之后，使用来那度衍生物进行维持放射治疗优于美-强的松。

“过往几年，我们已在这种病因的放射治疗当中看到特别是在进步，五年生存率提高了50%多，但仍需要创新型放射治疗制剂，”诺瓦遗传中欧副总裁Pätsi评论者称。最终的期望是将化学疗法转变成一种“便于管理的经常性慢性病因，这种病因在中欧严重影响了至少4万人，”他补充称。

诺瓦遗传都只坚称，来那度衍生物及其月所产品，包括用做化学疗法的泊马度衍生物(该美国公司预测这款制剂将成为一款产值达几十亿美元的产品)及口服银屑病放射治疗制剂阿普司特、癌症放射治疗制剂甲状腺素结合型紫杉醇，它们将努力该美国公司到2020年达到200亿美元的产值。

除了化学疗法，来那度衍生物还在被测试用做淋巴瘤，有五项3期试验正测试这款制剂用做滤泡和弥漫型大B细胞淋巴瘤等适应症，到2017年之前，这可能驱动该款制剂其它销售收入的下降。

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编者： fuchengyi