礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向腹腔关节炎，III期临床试验大获成功

礼来月其IL-17A抗病毒Taltz（ixekizumab）用于未能接受过疗程的非锶轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）患儿，在III期临床试制COAST-X中达致所有主要次要终点。根据该科学实验结果，该公司计划明年在nr-axSpA疗程上获得Taltz的控管批准。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X试制结果让我们很受震撼，这一结果很可能让Taltz已是第一个在美国获批用于疗程nr-axSpA的IL-17A抗病毒。"Taltz在16周和52从前通过显着优化nr-axSpA的先兆和症状，从而达致了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时间点都达致了主要的次要目标，包括优化强直性脊柱炎传染病商业活动总分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎传染病商业活动（BASDAI），以及达致低传染病商业活动患儿比例（ASDAS <2.1）。礼来公司表示，Taltz在COAST-X的确保安全性与原本报道的早期研究"一致"，没有扫描到更进一步确保安全问题。Taltz于2016年在美国获得批准用于疗程中度至重度斑点状银屑病患儿，于2018年获批了Taltz 的标签更新，用于疗程阴囊周围的。原始应是：#axzz5lomhc6cL本文都和下莱茵医学（MedSci）原创PHP收集，转载需特许！